ارگانوئیدهای مغزی و ژن‌ها، رازهای جدیدی از اسکیزوفرنی را فاش کردند
دو مطالعه جدید که در مجله Biological Psychiatry منتشر شده‌اند، با استفاده از تکنولوژی پیشرفته از جمله ارگانوئیدهای مغزی، رازهای جدیدی از علت‌های نوروتوسعه‌ای بیماری اسکیزوفرنی را فاش کردند.
این مطالعات نشان دادند که اختلالات محوری عصبی در بیماران اسکیزوفرنی و نقش یک ژن خاص در رفتار و عملکرد سلول‌های ایمنی مغزی به نام میکروگلیا، می‌توانند عوامل مهمی در بروز این بیماری باشند. این یافته‌ها اهمیت نقش سلول‌های غیر عصبی در درک و درمان اختلالات روانی را بیشتر می‌کنند.
اسکیزوفرنی یک بیماری روانی شدید است که هنوز درمان آن مشخص نشده‌است. علایم اسکیزوفرنی معمولاً در دوران نوجوانی یا اوایل بزرگسالی ظاهر می‌شوند، اما شواهد نشان می‌دهند که این بیماری ریشه در ناهنجاری‌های نوروتوسعه‌ای دارد. به دلیل دشواری تهیه و مطالعه بافت مغزی انسانی در دوران بارداری و پس از آن، پژوهشگران فرصت کمی برای شناسایی مکانیسم‌های اولیه بیماری، به ویژه در دوره حساس بارداری، داشته‌اند.
حال، دو مطالعه که در مجله Biological Psychiatry منتشر شده‌اند، از تکنولوژی جدیدی برای مطالعه اسکیزوفرنی در مدل‌های توسعه مغزی انسانی استفاده کرده‌اند. مطالعه اول از یک روش منحصر به فرد شامل ارگانوئیدهای مغزی استفاده کرده است. ارگانوئیدهای مغزی ساختارهای سه بعدی هستند که توسعه مغز جنینی را تقلید می‌کنند. پژوهشگران به رهبری نویسنده اول دکتر ابراهیم اکوح و نویسنده ارشد دکتر سردان جورویچ، هر دو از بیمارستان دانشگاهی اسلو، سلول‌های پوستی را از ۱۴ بیمار اسکیزوفرنی و ۱۴ فرد سالم جمع‌آوری کرده و سلول‌های بنیادی چند قدرتی تولید کرده‌اند که سپس آن‌ها را به ارگانوئیدهای مغزی تبدیل کرده‌اند. ارگانوئیدهای مغزی که از بیماران و افراد کنترل رشد کرده بودند، در ابراز هزاران ژن با یکدیگر متفاوت بودند - مطابق با یافته‌ای که نشان می‌دهد تأثیر ژنتیکی بر اسکیزوفرنی بسیار زیاد و بسیار کوچک است. با این حال، در میان ژن‌ها، ژن‌های مرتبط با محورهای عصبی به عنوان یک گروه برجسته بودند. دکتر اکوح توضیح داد: «ما اختلال مداوم محوری عصبی را به عنوان یک عامل اولیه خطر بیماری شناسایی کردیم.» پژوهشگران با ارزیابی رشد ارگانوئید در چندین نقطه زمانی، می‌توانستند ماهیت مداوم اختلالات را در طول توسعه مشخص کنند. دکتر اکوح افزود: «یافته‌های ما شواهد جدید و غیر قابل دسترسی از پایه مولکولی اسکیزوفرنی در طول توسعه مغزی اولیه را ارائه می‌دهند. »
در مطالعه دوم بر یک محل خطر ژنتیکی خاص تمرکز کردند. محل خطر ژنتیکی اسکیزوفرنی ۱۵q۱۱.۲، یک منطقه کروموزومی خاص شامل چهار ژن است، که نفوذپذیری بیش از ۱۰ درصد دارد. پژوهشگران نشان دادند که یکی از این ژن‌ها به نام CYFIP1، رفتار و عملکرد سلول‌های ایمنی مغزی به نام میکروگلیا را تحت تأثیر قرار می‌دهد. میکروگلیا نقش مهمی در هرس شبکه‌های عصبی - یک فرآیند ضروری برای سلامت مغز - دارند. پژوهشگران ارتباط این ژن با اختلالات نوروتوسعه‌ای را بررسی کردند.
این مطالعات اهمیت نقش سلول‌های غیر عصبی در درک و درمان اختلالات روانی را بیشتر می‌کنند.
منبع: نوروساینس
نوشته های مرتبط